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基本资料对比
器械名称 丙氨酸氨基转移酶检测试剂盒(IFCC酶比色法)人类免疫缺陷病毒抗体和抗原(P24)诊断试剂盒(电化学发光法)
器械分类 进口器械进口器械
规格型号 试剂瓶1:4x66 mL,试剂瓶1a:→4x66mL,试剂瓶2:4 x 16 mL; 试剂瓶1:6x250mL,试剂瓶1a:→6x250mL,试剂瓶2:6x66mL; 试剂瓶1:4x653mL,试剂瓶1a:→4x653mL,试剂瓶2:4x283mL 试剂瓶1:12x50mL,试剂瓶1a:→12x50mL/24 x25mL,试剂瓶2:3x44mL诊断试剂盒:100人份/盒;质控液:6x2ml
产家 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH
适用范围 在Roche全自动临床化学分析仪上,体外定量测定人类血清和血浆中丙氨酸氨基转移酶(ALT)。体外定性测定人血清和血浆中HIV-1p24抗原、HIV-1(包括O群)和HIV-2抗体及相关检测的质量控制。

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 试剂1 (试剂瓶 1 和 1a) TRIS 缓冲液:125 mmol/L,pH 7.3;L-丙氨酸:625 mmol/L;NADH(酵母):0.23 mmol/L;LDH (微生物):≥1.5 U/mL(25.0 μkat/L);防腐剂。 试剂2 (试剂瓶 2)α-酮戊二酸:94 mmol/L;防腐剂。产品有效期:2-8℃,保存21个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 1.诊断试剂盒组成:M(链酶亲和素包被微粒)、R1(生物素连接p24抗体,HIV1/2联合抗原,HIV1/2特异肽)、R2(钌复合体标记的p24抗体,HIV1/2联合抗原,HIV1/2特异肽)、Cal1(阴性定标液2瓶)、Cal2(阳性定标液2瓶)。2.质控液组成:PCA-HIV1、PC A-HIV2和PCA-HIV3各2瓶。产品有效期:1.诊断试剂盒:2-8℃保存,有效期9个月;2.质控液:2-8℃保存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法
产品特点
注意事项

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