| 器械名称 | 蓝怡 人绒毛膜促性腺激素校准品 | 博士达 早早孕(HCG)/排卵期(LH)尿液检测卡 |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 校准品(1)-(2)：各1.0mL×2。 | HCG/LH-Ⅰ |
| 产家 | 上海蓝怡医药有限公司 | 重庆博士达生物工程有限公司 |
| 适用范围 | 该产品适用于在AIA全自动免疫分析装置上对AIA的人绒毛膜促性腺激素检测项目进行定标并确定参考曲线，以便定量测定人血清、肝素血浆中人绒毛膜促性腺激素的浓度。 | 适用于医疗机构对妇女早孕和排卵的体外检测和辅助诊断，随机使用。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | ||
| 用途 | 该产品适用于在AIA全自动免疫分析装置上对AIA的人绒毛膜促性腺激素检测项目进行定标并确定参考曲线，以便定量测定人血清、肝素血浆中人绒毛膜促性腺激素的浓度。 | 适用于医疗机构对妇女早孕和排卵的体外检测和辅助诊断，随机使用。 |
| 结构及其组成 | ①E- test「TOSOH」ⅡHCG校准品(1)：HCG阴性人血清；②E- test「TOSOH」ⅡHCG校准品(2)：HCG、HCG阴性人血清。产品有效期：2-8℃避光保存，1年。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 要求： 绒毛膜促性腺激素（HCG）最低检出量：30 IU/L，促黄体激素（LH）最低检出量：25 IU/L;阴性参考品符合率12/12;产品有效期12个月。产品由绒毛膜促性腺激素（HCG），促黄体激素（LH）尿液胶体金联合检测试纸条、干燥剂、载体卡等组成。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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