| 器械名称 | 蓝怡 人绒毛膜促性腺激素校准品 | 八通 即时检早孕医用目测尿检卡 |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 校准品(1)-(2)：各1.0mL×2。 | |
| 产家 | 上海蓝怡医药有限公司 | 上海八通商务有限公司生物技术研究所 |
| 适用范围 | 该产品适用于在AIA全自动免疫分析装置上对AIA的人绒毛膜促性腺激素检测项目进行定标并确定参考曲线，以便定量测定人血清、肝素血浆中人绒毛膜促性腺激素的浓度。 | 用于妇女妊娠的早期初步诊断。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | ||
| 用途 | 该产品适用于在AIA全自动免疫分析装置上对AIA的人绒毛膜促性腺激素检测项目进行定标并确定参考曲线，以便定量测定人血清、肝素血浆中人绒毛膜促性腺激素的浓度。 | 用于妇女妊娠的早期初步诊断。 |
| 结构及其组成 | ①E- test「TOSOH」ⅡHCG校准品(1)：HCG阴性人血清；②E- test「TOSOH」ⅡHCG校准品(2)：HCG、HCG阴性人血清。产品有效期：2-8℃避光保存，1年。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 产品由吸样垫、试剂垫、硝酸纤维素膜和吸水垫组成。1.灵敏度：测试条检测线对HCG反应灵敏对为25mIU/ml。2.特异性：测试条对含有500 mIU/mlhLH、1000 mIU/ml FSH、1000 mIU/ml hTSH标准液呈阴性反应；3.测试范围：25 mIU/ml~20000 mIU/ml HCG标准液呈阳性反应；4.精密度：用 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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