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基本资料对比
器械名称 蓝怡 人绒毛膜促性腺激素校准品达瑞 人绒毛膜促性腺激素游离β亚基定量测定试剂盒(时间分辨免疫荧光法)
器械分类 进口器械国产器械
规格型号 校准品(1)-(2):各1.0mL×2。96人份/盒
产家 上海蓝怡医药有限公司广州市达瑞抗体工程技术有限公司
适用范围 该产品适用于在AIA全自动免疫分析装置上对AIA的人绒毛膜促性腺激素检测项目进行定标并确定参考曲线,以便定量测定人血清、肝素血浆中人绒毛膜促性腺激素的浓度。用于孕妇血清中人绒毛膜促性腺激素游离β亚基(Free-β-hCG)含量的定量测定。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明
用途 该产品适用于在AIA全自动免疫分析装置上对AIA的人绒毛膜促性腺激素检测项目进行定标并确定参考曲线,以便定量测定人血清、肝素血浆中人绒毛膜促性腺激素的浓度。 用于孕妇血清中人绒毛膜促性腺激素游离β亚基(Free-β-hCG)含量的定量测定。
结构及其组成 ①E- test「TOSOH」ⅡHCG校准品(1):HCG阴性人血清;②E- test「TOSOH」ⅡHCG校准品(2):HCG、HCG阴性人血清。产品有效期:2-8℃避光保存,1年。附件:注册产品标准,产品说明书。 人绒毛膜促性腺激素游离β亚基校准品(冻干品),浓度分别为A: 0 ng/ml、B: 3 ng/ml、C:10 ng/ml、D: 30 ng/ml;E: 100 ng/ml;F: 200 ng/ml;人绒毛膜促性腺激素游离β亚基铕标记物(冻干品);浓缩洗液(25×),主要成分为Tris-HCl,NaClTween-20等;增强液,主要成分为β-NTA、TOPO等;分析缓冲液,主要成分为Tris-HCl,NaCl,BSA等;包被反应板,包被有抗free-β-hCG的单克隆抗体;封片。产品有效期:2-8℃,12
使用方法
产品特点
注意事项

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