| 器械名称 | 蓝怡 人绒毛膜促性腺激素校准品 | 新产业 人绒毛膜促性腺激素(HCG)测定试剂盒(化学发光法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 校准品(1)-(2)：各1.0mL×2。 | 100测试/盒 |
| 产家 | 上海蓝怡医药有限公司 | 深圳市新产业生物医学工程有限公司 |
| 适用范围 | 该产品适用于在AIA全自动免疫分析装置上对AIA的人绒毛膜促性腺激素检测项目进行定标并确定参考曲线，以便定量测定人血清、肝素血浆中人绒毛膜促性腺激素的浓度。 | 适用于定量测定人血清内人绒毛膜促性腺激素(HCG；human chorionic gonadotropin)的含量，不适用于肿瘤诊断。适用机型：德国Stratec公司生产的Lumino发光免疫分析仪及迈格鲁米(MAGLUMI)发光免疫分析仪。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | ||
| 用途 | 该产品适用于在AIA全自动免疫分析装置上对AIA的人绒毛膜促性腺激素检测项目进行定标并确定参考曲线，以便定量测定人血清、肝素血浆中人绒毛膜促性腺激素的浓度。 | 适用于定量测定人血清内人绒毛膜促性腺激素(HCG；human chorionic gonadotropin)的含量，不适用于肿瘤诊断。适用机型：德国Stratec公司生产的Lumino发光免疫分析仪及迈格鲁米(MAGLUMI)发光免疫分析仪。 |
| 结构及其组成 | ①E- test「TOSOH」ⅡHCG校准品(1)：HCG阴性人血清；②E- test「TOSOH」ⅡHCG校准品(2)：HCG、HCG阴性人血清。产品有效期：2-8℃避光保存，1年。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 见附件。产品有效期：经包装后的试剂盒应贮存在2℃~8℃，无腐蚀性气体的环境中，保质期为12个月。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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