器械名称 | 蓝怡 人绒毛膜促性腺激素校准品 | 中原新时代 早孕试笔 |
器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
规格型号 | 校准品(1)-(2):各1.0mL×2。 | 1支/盒 |
产家 | 上海蓝怡医药有限公司 | KOREA MEDICO |
适用范围 | 该产品适用于在AIA全自动免疫分析装置上对AIA的人绒毛膜促性腺激素检测项目进行定标并确定参考曲线,以便定量测定人血清、肝素血浆中人绒毛膜促性腺激素的浓度。 | 该产品用于检测尿样中是否含有hCG,以帮助女性自我判断是否已经怀孕。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | ||
用途 | 该产品适用于在AIA全自动免疫分析装置上对AIA的人绒毛膜促性腺激素检测项目进行定标并确定参考曲线,以便定量测定人血清、肝素血浆中人绒毛膜促性腺激素的浓度。 | 该产品用于检测尿样中是否含有hCG,以帮助女性自我判断是否已经怀孕。 |
结构及其组成 | ①E- test「TOSOH」ⅡHCG校准品(1):HCG阴性人血清;②E- test「TOSOH」ⅡHCG校准品(2):HCG、HCG阴性人血清。产品有效期:2-8℃避光保存,1年。附件:注册产品标准,产品说明书。 | 产品结构组成:试笔由塑料支持片、覆盖有抗体的膜、含有hCG有色胶体金化合物的纤维垫及吸收垫组成 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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