| 器械名称 | 蓝怡 人绒毛膜促性腺激素校准品 | 促黄体生成素检测试纸(胶体金免疫层析法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产二类 |
| 规格型号 | 校准品(1)-(2)：各1.0mL×2。 | |
| 产家 | 上海蓝怡医药有限公司 | 北京利德曼生化股份有限公司 |
| 适用范围 | 该产品适用于在AIA全自动免疫分析装置上对AIA的人绒毛膜促性腺激素检测项目进行定标并确定参考曲线，以便定量测定人血清、肝素血浆中人绒毛膜促性腺激素的浓度。 | 该测试片通过胶体金免疫层析法原理测定妇女尿液中促黄体天生素LH(luteinizing hormone)水平，以猜测排卵时间，用于指导育龄妇女选择最佳受孕时机或指导安全期避孕。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 样品垫，胶体金滤纸，硝酸纤维素膜，吸收垫，塑料基板。 | |
| 用途 | 该产品适用于在AIA全自动免疫分析装置上对AIA的人绒毛膜促性腺激素检测项目进行定标并确定参考曲线，以便定量测定人血清、肝素血浆中人绒毛膜促性腺激素的浓度。 | 用于指导育龄妇女选择最佳受孕时机或指导安全期避孕。 |
| 结构及其组成 | ①E- test「TOSOH」ⅡHCG校准品(1)：HCG阴性人血清；②E- test「TOSOH」ⅡHCG校准品(2)：HCG、HCG阴性人血清。产品有效期：2-8℃避光保存，1年。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 样品垫，胶体金滤纸，硝酸纤维素膜，吸收垫，塑料基板。 |
| 使用方法 | 开袋即用。 | |
| 产品特点 | 用于指导育龄妇女选择最佳受孕时机或指导安全期避孕。 | |
| 注意事项 | 产品应置于4℃-35℃干燥阴凉处保存；避免高温、湿润和冰冻。 |
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