| 器械名称 | 蓝怡 人绒毛膜促性腺激素校准品 | 利普生 黄体生成素(LH)检测试纸 第3部分："安全期"避孕试纸 |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 校准品(1)-(2)：各1.0mL×2。 | 条形(1条装、5条装)、卡形(1支装、5支装)、笔形(1支装) |
| 产家 | 上海蓝怡医药有限公司 | 广东利普生医械生物科技有限公司 |
| 适用范围 | 该产品适用于在AIA全自动免疫分析装置上对AIA的人绒毛膜促性腺激素检测项目进行定标并确定参考曲线，以便定量测定人血清、肝素血浆中人绒毛膜促性腺激素的浓度。 | 适用于体外检测尿液中促黄体激素水平，用于育龄妇女排卵的辅助诊断。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | GB/T18990.3《黄体生成素(LH)检测试纸 第3部分："安全期"避孕试纸》主要由吸水纸、有标记抗人LH的胶体金物质、硝酸纤维膜(NC膜)、抗人LH、抗-IgG、载体(PVC)和塑料盒组成。 | |
| 用途 | 该产品适用于在AIA全自动免疫分析装置上对AIA的人绒毛膜促性腺激素检测项目进行定标并确定参考曲线，以便定量测定人血清、肝素血浆中人绒毛膜促性腺激素的浓度。 | 适用于体外检测尿液中促黄体激素水平，用于育龄妇女排卵的辅助诊断。 |
| 结构及其组成 | ①E- test「TOSOH」ⅡHCG校准品(1)：HCG阴性人血清；②E- test「TOSOH」ⅡHCG校准品(2)：HCG、HCG阴性人血清。产品有效期：2-8℃避光保存，1年。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 主要由吸水纸、有标记抗人LH的胶体金物质、硝酸纤维膜(NC膜)、抗人LH、抗-IgG、载体(PVC)和塑料盒组成。 |
| 使用方法 | 适用于体外检测尿液中促黄体激素水平，用于育龄妇女排卵的辅助诊断。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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| 产品特点 | 主要由吸水纸、有标记抗人LH的胶体金物质、硝酸纤维膜(NC膜)、抗人LH、抗-IgG、载体(PVC)和塑料盒组成。 | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
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