器械名称 | 庆大霉素测定试剂盒(比浊法) | 髓过氧化物酶检测定标液 |
器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
规格型号 | DF12:80测试(4×20/试剂盒) | 10×2.0 mL(水平1:2×2.0 mL,水平2:2×2.0 mL,水平3:2×2.0 mL,水平4:2×2.0 mL,水平5:2×2.0 mL) |
产家 | ||
适用范围 | 用于Dimension临床生化系统,用于测定人血清或血浆中氨基糖苷类抗生素药物庆大霉素。 | 该定标液用于Dimension(r)全自动生化分析仪上对髓过氧化物酶测定试剂盒(非均相免疫法)(MPO)的定标。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 检测孔1,2(液体):颗粒试剂 3.3g/L;检测孔3,4(液体):缓冲液 25.7mM;检测孔5,6(液体):抗体 0.027g/L(来源于小鼠单克隆);检测孔8(液体):0.5 N NaOH。产品有效期:2-8℃保存,12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | 该定标液是一种含有人髓过氧化物酶、稳定剂和防腐剂的牛血清白蛋白合成基质的冻存产品。产品有效期:在-25℃至-15℃冻存,有效期为12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。