| 器械名称 | 庆大霉素测定试剂盒(比浊法) | 总免疫球蛋白E测定试剂盒(化学发光法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | DF12:80测试(4×20/试剂盒) | 200人份/盒，600人份/盒 |
| 产家 | ||
| 适用范围 | 用于Dimension临床生化系统，用于测定人血清或血浆中氨基糖苷类抗生素药物庆大霉素。 | 该产品用于定量检测血清中的E型免疫球蛋白(IgE)。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 检测孔1,2(液体)：颗粒试剂 3.3g/L；检测孔3,4(液体)：缓冲液 25.7mM；检测孔5,6(液体)：抗体 0.027g/L(来源于小鼠单克隆)；检测孔8(液体)：0.5 N NaOH。产品有效期：2-8℃保存，12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 总免疫球蛋白E包被珠(L2IE12)：包被珠包装带有条码。一个包装200个，包被有单克隆鼠抗免疫球蛋白E。L2KIE2：1包，L2KIE6：3包；总免疫球蛋白E试剂楔(L2IEA2)：试剂楔带有条码。每瓶11.5毫升碱性磷酸酶(小牛肠)标记的多克隆山羊抗免疫球蛋白E抗体缓冲液，含防腐剂。L2KIE2：1个，L2KIE6：3；总免疫球蛋白E 校正品(LIEL，LIEH)：两瓶(低、高)含免疫球蛋白E的非人类血清/缓冲液基质，每瓶2.5毫升，含防腐剂。L2KIE2：1套，L2KIE6：2套。产品有效期：在2- |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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