器械名称 | 庆大霉素测定试剂盒(比浊法) | 前列腺特异性抗原测定试剂盒(直接化学发光法) |
器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
规格型号 | DF12:80测试(4×20/试剂盒) | 500个测试;100个测试 |
产家 | ||
适用范围 | 用于Dimension临床生化系统,用于测定人血清或血浆中氨基糖苷类抗生素药物庆大霉素。 | 该产品用于定量测定人血清中前列腺特异性抗原的含量。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 检测孔1,2(液体):颗粒试剂 3.3g/L;检测孔3,4(液体):缓冲液 25.7mM;检测孔5,6(液体):抗体 0.027g/L(来源于小鼠单克隆);检测孔8(液体):0.5 N NaOH。产品有效期:2-8℃保存,12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | 标记试剂、固相试剂、说明书和标准曲线卡组成。产品有效期:保存于2-8℃,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。