器械名称 | 眼力健 2.3%眼用透明质酸钠溶液(商品名:Healon 5) | 强生 角膜接触镜(商品名:强生日晰) |
器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
规格型号 | 0.6ml/vial | 球性镜片(即包括近视和远视镜片) |
产家 | 美国 强生视力保健公司 | |
适用范围 | 适用于眼外科手术。 | 用于矫正屈光不正患者的视力,适用于矫正有晶体和无晶体的无疾病的眼的屈光不正 (包括近视、远视) ,或合并1.00D以内的散光。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | 2.3%眼用透明质酸钠是一种无菌、无热原的透明质酸钠溶解于生理平衡盐缓冲液形成的粘弹性溶液,贮存于一次性注射器中经过蒸汽灭菌,并带有一个经过环氧乙烷灭菌的一次性使用25G套管。其中透明质酸钠源于鸡冠组织生物提取的大分子多聚糖,浓度为23mg/ml;蛋白质含量0.15%(M/M);PH值6.8-7.5;透光率不小于99%;渗透压摩尔浓度应为270mOsmol/L-350mOsmol/L。平均分子量大于2000000道尔顿,动力粘度为2.0~20.0KPa.s。 | 日戴型球性软性亲水接触镜,可操作性淡蓝着色。镜片材料为etafilcon A水凝胶(聚异丁烯酸乙酯聚合物)。含水量:58%±2%,直径:12.00~15.00mm±0.25mm,基弧:7.85~ 10.00 mm±0.25mm,透氧系数标称值28.0×10-11cm2/S[ml O2/ml×mmHg](Fatt边缘矫正),透氧系数标称值21.4×10-11cm2/S[mlO2/ml×mmHg](Fatt边缘未矫正),屈光度范围:+20.00D~-20.00D,折射率标称值1.40(湿体)。 |
用途 | 适用于眼外科手术。 | 用于矫正屈光不正患者的视力,适用于矫正有晶体和无晶体的无疾病的眼的屈光不正 (包括近视、远视) ,或合并1.00D以内的散光。 |
结构及其组成 | 2.3%眼用透明质酸钠是一种无菌、无热原的透明质酸钠溶解于生理平衡盐缓冲液形成的粘弹性溶液,贮存于一次性注射器中经过蒸汽灭菌,并带有一个经过环氧乙烷灭菌的一次性使用25G套管。其中透明质酸钠源于鸡冠组织生物提取的大分子多聚糖,浓度为23mg/ml;蛋白质含量0.15%(M/M);PH值6.8-7.5;透光率不小于99%;渗透压摩尔浓度应为270mOsmol/L-350mOsmol/L。平均分子量大于2000000道尔顿,动力粘度为2.0~20.0KPa.s。 | 日戴型球性软性亲水接触镜,可操作性淡蓝着色。镜片材料为etafilcon A水凝胶(聚异丁烯酸乙酯聚合物)。含水量:58%±2%,直径:12.00~15.00mm±0.25mm,基弧:7.85~ 10.00 mm±0.25mm,透氧系数标称值28.0×10-11cm2/S[ml O2/ml×mmHg](Fatt边缘矫正),透氧系数标称值21.4×10-11cm2/S[mlO2/ml×mmHg](Fatt边缘未矫正),屈光度范围:+20.00D~-20.00D,折射率标称值1.40(湿体),可见光透射率应为 |
使用方法 | 适用于眼外科手术。请在医师的指导下使用该产品。 | 用于矫正屈光不正患者的视力,适用于矫正有晶体和无晶体的无疾病的眼的屈光不正 (包括近视、远视) ,或合并1.00D以内的散光。请在医师的指导下使用该产品 。 |
产品特点 | 2.3%眼用透明质酸钠是一种无菌、无热原的透明质酸钠溶解于生理平衡盐缓冲液形成的粘弹性溶液,贮存于一次性注射器中经过蒸汽灭菌,并带有一个经过环氧乙烷灭菌的一次性使用25G套管。其中透明质酸钠源于鸡冠组织生物提取的大分子多聚糖,浓度为23mg/ml;蛋白质含量0.15%(M/M);PH值6.8-7.5;透光率不小于99%;渗透压摩尔浓度应为270mOsmol/L-350mOsmol/L。平均分子量大于2000000道尔顿,动力粘度为2.0~20.0KPa.s。 | 日戴型球性软性亲水接触镜,可操作性淡蓝着色。镜片材料为etafilcon A水凝胶(聚异丁烯酸乙酯聚合物)。含水量:58%±2%,直径:12.00~15.00mm±0.25mm,基弧:7.85~ 10.00 mm±0.25mm,透氧系数标称值28.0×10-11cm2/S[ml O2/ml×mmHg](Fatt边缘矫正),透氧系数标称值21.4×10-11cm2/S[mlO2/ml×mmHg](Fatt边缘未矫正),屈光度范围:+20.00D~-20.00D,折射率标称值1.40(湿体)。 |
注意事项 | 若在使用该产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院及时就医。 |
若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。 |
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