| 器械名称 | 乙型肝炎病毒表面抗原质控品 | 总IgE检测用稀释液(化学发光法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 阴性质控品:2×10.0 mL;阳性质控品:2×10.0 mL | 2×5.0 mL/瓶；10 mL/瓶 |
| 产家 | ||
| 适用范围 | 用于在ADVIA Centaur(r)系统上监测乙型肝炎病毒表面抗原检测试验及乙型肝炎病毒表面抗原确认检测试验的性能。 | 该稀释液在医学临床上用于对检测总IgE的样本进行稀释。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 由阴性质控品、阳性质控品、赋值卡和条形码标签组成，其中阴性质控品和阳性质控品内容物包含处理过的HBsAg的阴性和阳性人血浆和防腐剂。 | 含叠氮钠和游离IgE的人血浆。产品有效期：储存条件：2-8℃保存，有效期：20个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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