器械名称 | 后房型PMMA 人工晶体(商品名:EPOCH) | 多肿瘤标志物(男)定量检测试剂盒(蛋白芯片-化学发光法) |
器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
规格型号 | EP-525A,EP-6125A,EP-651A,EP-551A | 48人份/盒 |
产家 | 上海裕隆生物科技有限公司 | |
适用范围 | 该产品适用于进行白内障囊外摘除术后的老年患者的首次或二次后房手术中使用。 | 利用化学发光酶免疫法原理和蛋白芯片技术,体外定量检测人血清中6种肿瘤标志物的浓度,包括甲胎蛋白(AFP)、癌胚抗原(CEA)、总前列腺特异性抗原(tPSA)、SCC-ag、CYFRA21-1和CA19-9。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 该产品为一件式结构,由晶体主体和支撑部分组成。其中晶体主体由聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)材料制成,支撑部分由PMMA材料制成,后房植入。(在400nm以下)紫外光谱范围的平均透过率小于10%,在450nm~700nm范围的平均透过率不小于90%。已经环氧乙烷灭菌,一次性使用。 | 蛋白芯片、酶结合物、发光底物液A、发光底物液B、校准品系列(1-6)、质控品1和2、浓缩洗涤液。产品有效期:2-8℃保存,有效期6个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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