| 器械名称 | 脑利钠肽前体检测试剂盒(电化学发光法) | 甲型肝炎病毒IgM抗体检测试剂盒(酶联免疫法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 100 测试/盒 | 96人份/盒，48人份/盒 |
| 产家 | 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH | 北京现代高达生物技术有限责任公司 |
| 适用范围 | 用于体外定量测定人血清和血浆中氨基末端B型利钠肽前体含量。 | 体外定性检测人血清或血浆中甲型肝炎病毒IgM抗体。 |
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| 产品说明 | 抗μ链反应板, HAV-IgM酶结合物,阴性对照,HAV-IgM阳性对照,底物液A,底物液B,终止液,浓缩洗涤液(20×)，塑封袋，封板膜，说明书。产品有效期：2-8℃保存，有效期12个月附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 用途 | 体外定性检测人血清或血浆中甲型肝炎病毒IgM抗体。 | |
| 结构及其组成 | M 链霉亲和素包被的磁性微粒: 链霉亲和素包被的磁性微粒, 防腐剂; R1 生物素化的抗NT-proBNP抗体: 生物素化的抗NT-proBNP单克隆抗体(小鼠), 磷酸盐缓冲液, 防腐剂; R2 钌(Ru)标记的抗NT-proBNP抗体: 钌(Ru)标记的抗NT-proBNP单克隆抗体(绵羊), 磷酸盐缓冲液, 防腐剂。 | 抗μ链反应板, HAV-IgM酶结合物,阴性对照,HAV-IgM阳性对照,底物液A,底物液B,终止液,浓缩洗涤液(20×)，塑封袋，封板膜，说明书。产品有效期：2-8℃保存，有效期12个月附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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