| 器械名称 | 甲状腺素结合率定标液 | 低密度脂蛋白测定试剂盒(酶法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | DC14:10瓶：2瓶(水平1，每瓶2.0mL,复溶后)；2瓶(水平2，每瓶2.0mL,复溶后)；2瓶(水平3，每瓶2.0mL,复溶后)；2瓶(水平4，每瓶2.0mL,复溶后)；2瓶(水平5，每瓶2.0mL,复溶后) | DF131: 120测试(4×30/试剂盒) |
| 产家 | ||
| 适用范围 | 该产品用于校准Dimension甲状腺素结合率(TU)检测方法。 | 该产品用于定量测定人血清和血浆中的低密度脂蛋白胆固醇 (LDL-C) 的含量。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 该产品为冻干的人血清基质产品。产品有效期：2-8℃保存，12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 试剂船位1、2、3(试剂1)(液体):MES缓冲液 pH6.3,清洗剂 1,胆固醇酯酶(来源于纤维单胞菌属),胆固醇氧化酶(来源于假单胞菌属),过氧化物酶(来源于辣根),4-氨基安替吡啉(4-AA),维生素 C 氧化酶(来源于南瓜属),防腐剂;试剂船位4、5、6(试剂2)(液体) :MES缓冲液 pH6.3,清洗剂 2,DSBmT,防腐剂。产品有效期：在2- 8°C的环境中保存,有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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