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基本资料对比
器械名称 甲状腺素结合率定标液β-内酰胺酶确认板
器械分类 进口器械进口器械
规格型号 DC14:10瓶:2瓶(水平1,每瓶2.0mL,复溶后);2瓶(水平2,每瓶2.0mL,复溶后);2瓶(水平3,每瓶2.0mL,复溶后);2瓶(水平4,每瓶2.0mL,复溶后);2瓶(水平5,每瓶2.0mL,复溶后)B1027-101: 20板/盒
产家
适用范围 该产品用于校准Dimension甲状腺素结合率(TU)检测方法。用于确定在固体培养基上快速增长的革兰氏阴性杆菌对抗菌剂的敏感性,以及检测大肠埃希氏杆菌,产酸克雷伯氏菌,克雷伯氏肺炎杆菌ESBL的产生。

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 该产品为冻干的人血清基质产品。产品有效期:2-8℃保存,12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 见附页。产品有效期:在2-25℃的环境中保存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法
产品特点
注意事项

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