| 器械名称 | 总三碘甲状腺原氨酸定标液 | 锂测定试剂盒(比色法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | RC414：10瓶：2瓶(水平 1，1.0mL每瓶)，2瓶(水平 2，1.0mL每瓶)，2瓶(水平 3，1.0mL每瓶) ，2瓶(水平 4，1.0mL每瓶)，2瓶(水平 5，1.0mL每瓶) | DF132:80测试(4×20/试剂盒) |
| 产家 | ||
| 适用范围 | 用于在Dimension(r)临床生化系统上采用非均相免疫测定模块校准总三碘甲状腺原氨酸检测方法。 | 该产品用于定量测定血清和血浆(肝素钠)中锂的含量。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 总三碘甲状腺原氨酸定标液是液体产品，水平1为人血清，水平2-5含以人血清为基质的L-三碘甲状腺原氨酸。产品有效期：在2- 8°C的环境中保存，有效期18个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 试剂船位1,2(液体)：染色锂试剂染色剂 1.53 × 10-4 M ，二甲亚砜 (DMSO) 38 %(v/v)，K2HPO4 0.65 mM，防腐剂；试剂船位3,4(液体)：锂碱性盐试剂 NaCl 8 mM，二甲亚砜 (DMSO) 38 %(v/v)，KOH 0.074 M;试剂船位5,6(液体)：锂空白试剂，二甲亚砜 (DMSO) 38 % (v/v)， K2HPO4 0.65 mM，防腐剂 。产品有效期：在 2 - 8°C的环境中保存,有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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