| 器械名称 | 总三碘甲状腺原氨酸定标液 | 糖化血红蛋白测定试剂盒(免疫比浊法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | RC414：10瓶：2瓶(水平 1，1.0mL每瓶)，2瓶(水平 2，1.0mL每瓶)，2瓶(水平 3，1.0mL每瓶) ，2瓶(水平 4，1.0mL每瓶)，2瓶(水平 5，1.0mL每瓶) | DF105: 120测试(6×20/试剂盒) |
| 产家 | ||
| 适用范围 | 用于在Dimension(r)临床生化系统上采用非均相免疫测定模块校准总三碘甲状腺原氨酸检测方法。 | 该产品用于定量检测血红蛋白 A1c (HbA1c) 在抗凝全血中的百分含量。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 总三碘甲状腺原氨酸定标液是液体产品，水平1为人血清，水平2-5含以人血清为基质的L-三碘甲状腺原氨酸。产品有效期：在2- 8°C的环境中保存，有效期18个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 试剂孔号1，2：抗体≥0.5mg/mL(绵羊，多克隆绵羊血清),MES缓冲液0.025M,TRIS缓冲液0.015M，pH6.2稳定剂；孔号3：多聚半抗原试剂≥8μg/mL，MES 缓冲液0.025M，TRIS缓冲液0.015M，pH6.2稳定剂；孔号4 空；孔号5，6：TTAB(溶血剂)﹤1％。产品有效期：在2-8°C的环境中保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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