| 器械名称 | 总三碘甲状腺原氨酸定标液 | 钙测定试剂盒(邻甲酚酞络合酮法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | RC414：10瓶：2瓶(水平 1，1.0mL每瓶)，2瓶(水平 2，1.0mL每瓶)，2瓶(水平 3，1.0mL每瓶) ，2瓶(水平 4，1.0mL每瓶)，2瓶(水平 5，1.0mL每瓶) | 4×675测试(试剂1：4×68ml；试剂2：2×65ml)；7×358测试(试剂1：7×38ml；试剂2：7×17.3ml)； |
| 产家 | ||
| 适用范围 | 用于在Dimension(r)临床生化系统上采用非均相免疫测定模块校准总三碘甲状腺原氨酸检测方法。 | 该产品用于在ADVIA生化分析系统上对人类血清和血浆(肝素锂)中的钙进行定量测定。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 总三碘甲状腺原氨酸定标液是液体产品，水平1为人血清，水平2-5含以人血清为基质的L-三碘甲状腺原氨酸。产品有效期：在2- 8°C的环境中保存，有效期18个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 试剂1:乙醇胺缓冲液 0.69mol/L,叠氮钠 0.02%；试剂2：邻甲酚酞络合酮 0.338mmol/L，8-羟基喹啉 13.78mmol/L。产品有效期：在15～25℃的环境中保存，有效期24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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