| 器械名称 | 总三碘甲状腺原氨酸定标液 | 微量白蛋白测定试剂盒(PEG增强免疫比浊法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | RC414：10瓶：2瓶(水平 1，1.0mL每瓶)，2瓶(水平 2，1.0mL每瓶)，2瓶(水平 3，1.0mL每瓶) ，2瓶(水平 4，1.0mL每瓶)，2瓶(水平 5，1.0mL每瓶) | ADVIA 1650/1800系统:4×105 测试/盒;ADVIA 1200/2400系统:4×130 测试/盒 |
| 产家 | ||
| 适用范围 | 用于在Dimension(r)临床生化系统上采用非均相免疫测定模块校准总三碘甲状腺原氨酸检测方法。 | 在ADVIA生化分析检测系统上定量测定人尿液中的白蛋白的含量。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 总三碘甲状腺原氨酸定标液是液体产品，水平1为人血清，水平2-5含以人血清为基质的L-三碘甲状腺原氨酸。产品有效期：在2- 8°C的环境中保存，有效期18个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 试剂1 4×20mL:聚乙二醇 6.00%， 叠氮钠 0.09%；试剂2 4×4.3mL:抗人血白蛋白(羊) 批特异，叠氮钠 0.09%。产品有效期：2-8℃条件下保存,有效期24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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