| 器械名称 | 总三碘甲状腺原氨酸定标液 | 热敏打印机 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | RC414：10瓶：2瓶(水平 1，1.0mL每瓶)，2瓶(水平 2，1.0mL每瓶)，2瓶(水平 3，1.0mL每瓶) ，2瓶(水平 4，1.0mL每瓶)，2瓶(水平 5，1.0mL每瓶) | UP-DF750 |
| 产家 | 索尼公司 | |
| 适用范围 | 用于在Dimension(r)临床生化系统上采用非均相免疫测定模块校准总三碘甲状腺原氨酸检测方法。 | 该产品用于将由图像诊断设备(CT、MRI、CR、DR、胸部X射线透视系统等等)发出的DICOM(医学数字成像和通信)格式的图像数据打印输出。 |
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| 产品说明 | 标准配置包括主机、输出托盘、清洁套件、输出托盘挡板、胶片盒尺寸转接器套件、用于垂直放置本设备的脚架、挡板片、交流电源线、使用说明光盘和软盘组成。 | |
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 总三碘甲状腺原氨酸定标液是液体产品，水平1为人血清，水平2-5含以人血清为基质的L-三碘甲状腺原氨酸。产品有效期：在2- 8°C的环境中保存，有效期18个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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