| 器械名称 | 总三碘甲状腺原氨酸定标液 | 髓过氧化物酶测定试剂盒(非均相免疫法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | RC414：10瓶：2瓶(水平 1，1.0mL每瓶)，2瓶(水平 2，1.0mL每瓶)，2瓶(水平 3，1.0mL每瓶) ，2瓶(水平 4，1.0mL每瓶)，2瓶(水平 5，1.0mL每瓶) | 80 测试/盒(4×20测试/盒) |
| 产家 | ||
| 适用范围 | 用于在Dimension(r)临床生化系统上采用非均相免疫测定模块校准总三碘甲状腺原氨酸检测方法。 | 该试剂盒利用Dimension全自动生化分析仪的非均相免疫分析模块对人类血浆中的髓过氧化物酶(MPO)进行定量检测。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 总三碘甲状腺原氨酸定标液是液体产品，水平1为人血清，水平2-5含以人血清为基质的L-三碘甲状腺原氨酸。产品有效期：在2- 8°C的环境中保存，有效期18个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 鼠单克隆抗体结合物，鼠单克隆抗体-CrO2，氯酚红β-d-吡喃糖酐(CPRG)，底物稀释缓冲液，铬稀释缓冲液。产品有效期：在2-8℃条件下保存,有效期为12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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