| 器械名称 | 总三碘甲状腺原氨酸定标液 | 全自动生化分析仪 |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | RC414：10瓶：2瓶(水平 1，1.0mL每瓶)，2瓶(水平 2，1.0mL每瓶)，2瓶(水平 3，1.0mL每瓶) ，2瓶(水平 4，1.0mL每瓶)，2瓶(水平 5，1.0mL每瓶) | MOL-360 |
| 产家 | 上海艾诺电子有限公司 | |
| 适用范围 | 用于在Dimension(r)临床生化系统上采用非均相免疫测定模块校准总三碘甲状腺原氨酸检测方法。 | 与适宜的试剂配合使用，供医疗机构用于对人体液样本进行常规临床生化检验。 |
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| 产品说明 | 分析仪单元由样品盘、样品加样器、试剂加样器、反应测量单元、双色杯清洗单元、搅拌器、ISE组件和样品搅拌器等组成。分析项目67项(含ISE400个分析/小时)、分析速度800个测试/小时、检测波长340-850nm，具有100个通道。 |
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| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 总三碘甲状腺原氨酸定标液是液体产品，水平1为人血清，水平2-5含以人血清为基质的L-三碘甲状腺原氨酸。产品有效期：在2- 8°C的环境中保存，有效期18个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 产品组成主要包括样本盘、试剂盘、反应盘、样本转移机构、试剂转移机构、搅拌机构、比色杯装卸机构、恒温腔、及电气控制部分及软件(Ver1.0)。主要技术指标：1. 杂散光：吸光度不小于4。2. 吸光度稳定性：吸光度变化不大于0.01。3. 吸光度重复性不大于1.5%。4. 样品携带污染率小于0.5%。5. 加样误差与重复性：加样误差不超过5%，变异系数不超过2%。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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