器械名称 | 游离甲状腺激素/甲状腺刺激素定标液 | 诊断图像处理软件 |
器械分类 | 进口器械 | 进口三类 |
规格型号 | RC410:10瓶: 2瓶(水平 1,2.0mL每瓶),2瓶(水平 2,2.0mL每瓶),2瓶(水平 3,2.0mL每瓶) ,2瓶(水平 4,2.0mL每瓶),2瓶(水平 5,2.0mL每瓶) | AW VolumeShare 5 (版本号 AW4.6) |
产家 | 美国 GE Medical Systems, LLC | |
适用范围 | 用于在Dimension(r)临床生化系统上采用非均相免疫测定模块校准游离甲状腺激素(FT4)和甲状腺刺激素(TSH)检测方法。 | AW VolumeShare 5 是一个查看工作站,使用此工作站可以选择、查看、处理和胶片打印来自各种诊断成像系统,包括CT、X射线机、磁共振 (MR) 、核医学产品(SPECT)、正电子发射断层扫描系统 (PET)所成图像。AW 监视器上显示或胶片打印的影像在经过受训医师解读之后,可用作诊断依据。 |
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产品说明 | 自动标记肿瘤营养血管 |
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用途 | ||
结构及其组成 | 游离甲状腺激素/甲状腺刺激素定标液是一种液体牛血清白蛋白为基质的产品。水平1定标液不含可检测出的甲状腺素或TSH。水平2到5含甲状腺素和人甲状腺刺激素(TSH)。产品有效期:在2- 8°C的环境中保存,有效期18个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | 本产品包含6张软件光盘,组成模块包含AW VolumeShare 5 核心软件,选装软件(VolumeViewer 应用程序模块(版本号:11.3)、CT 应用程序模块、X射线应用程序模块、MR应用程序模块、PET应用程序模块)和其他应用程序模块(Reporting Tool(版本号:2.7)、Remote Access(版本号:1.4)、CCOW(版本号:3)、Context Manager(版本号:3.2))。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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