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基本资料对比
器械名称 瑞士 钛制胸骨固定系统(商品名:SYNTHES)格林彩虹 足部矫形器
器械分类 进口器械国产器械
规格型号 见附页Z-FO-O
产家 瑞士 Switzerland Synthes GmbH北京格林彩虹假肢矫形器装配中心
适用范围 用于胸骨切开术后和胸骨骨折的初级和次级闭合或修补胸骨内固定。适用于乳儿期的患儿先天性马蹄内翻足的矫正。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 钛制胸骨固定系统包括3个部分:胸骨锁定接骨板、胸骨锁定螺钉和紧急释放钉。其中锁定接骨板材料采用ISO 5832-2的纯钛制造;胸骨锁定螺钉采用ISO5832-11的TiAl6Nb7和ISO 5832-2的TiCP制造;紧急释放钉采用ISO 5832-11的TiAl6Nb7制造。产品表面经阳极氧化处理。包装分为灭菌包装和非灭菌包装。 序号产品型号产品名称 规格 单位:CM1Z-FO-O足部矫形器XSSMLXL足长<14(±2)14~18(±2)18~24(±2)24~28(±2)>28(±2)其结构是用一金属连杆连接双脚(皮革及针织品制作矫形鞋)的支条式矫形性足部矫形器。
用途 用于胸骨切开术后和胸骨骨折的初级和次级闭合或修补胸骨内固定。 适用于乳儿期的患儿先天性马蹄内翻足的矫正。
结构及其组成 钛制胸骨固定系统包括3个部分:胸骨锁定接骨板、胸骨锁定螺钉和紧急释放钉。其中锁定接骨板材料采用ISO 5832-2的纯钛制造;胸骨锁定螺钉采用ISO5832-11的TiAl6Nb7和ISO 5832-2的TiCP制造;紧急释放钉采用ISO 5832-11的TiAl6Nb7制造。产品表面经阳极氧化处理。包装分为灭菌包装和非灭菌包装。 序号产品型号产品名称 规格 单位:CM1Z-FO-O足部矫形器XSSMLXL足长<14(±2)14~18(±2)18~24(±2)24~28(±2)>28(±2)其结构是用一金属连杆连接双脚(皮革及针织品制作矫形鞋)的支条式矫形性足部矫形器。
使用方法 用于胸骨切开术后和胸骨骨折的初级和次级闭合或修补胸骨内固定。请在医师的指导下使用该产品 。

适用于乳儿期的患儿先天性马蹄内翻足的矫正。请在医师的指导下使用该产品 。

产品特点 钛制胸骨固定系统包括3个部分:胸骨锁定接骨板、胸骨锁定螺钉和紧急释放钉。其中锁定接骨板材料采用ISO 5832-2的纯钛制造;胸骨锁定螺钉采用ISO5832-11的TiAl6Nb7和ISO 5832-2的TiCP制造;紧急释放钉采用ISO 5832-11的TiAl6Nb7制造。产品表面经阳极氧化处理。包装分为灭菌包装和非灭菌包装。 序号产品型号产品名称 规格 单位:CM1Z-FO-O足部矫形器XSSMLXL足长<14(±2)14~18(±2)18~24(±2)24~28(±2)>28(±2)其结构是用一金属连杆连接双脚(皮革及针织品制作矫形鞋)的支条式矫形性足部矫形器。
注意事项
 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。
 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。

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