| 器械名称 | 硫酸脱氢表雄甾酮检测试剂盒(电化学发光法) | 甲状腺素结合力检测试剂盒(荧光偏振法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 100 测试/盒 | 200 tests |
| 产家 | 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH | 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH |
| 适用范围 | 用免疫学方法定量测定人血清和血浆中硫酸脱氢表雄甾酮的含量。 | 用于罗氏全自动生化分析仪上，体外定量测定人体内血清和血浆中的甲状腺素结合力。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | M：链霉亲合素包被的微粒(透明瓶盖)，1 瓶，6.5mL;链霉亲合素包被的微粒：0.72mg/mL;含防腐剂。 R1：生物素化的兔抗DHEA-S抗体(灰色盖)，1瓶，9mL ;生物素化的兔抗DHEA-S抗体：600ng/mL，磷酸盐缓冲液100mmol/l，pH值6.8;含防腐剂。 R2：Ru(bpy)32+标记的DHEA-S(黑色盖)，1 瓶，9mL ;Ru(bpy)32+标记的DHEA-S：浓度0.5ng/mL，磷酸盐缓冲液100mmol/l，pH值6.8;含防腐剂。产品有效期：2-8℃保存,有效期1 | 试剂1：巴比妥缓冲液试剂(液体)。缓冲液，pH值为8.5，含有稳定剂和0.09%的叠氮钠。 试剂2：示踪剂(液体)。 缓冲液中的荧光素标记的T4衍生物，pH值为8.5，含有稳定剂和0.09%的叠氮钠。产品有效期：2-8℃保存, 有效期为18个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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