| 器械名称 | 甲状腺素结合力检测试剂盒(电化学发光法) | UGT1A1基因型检测试剂盒(PCR毛细管电泳法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 200 测试/盒 | 20 测试/盒 |
| 产家 | 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH | 上海源奇生物医药科技有限公司 |
| 适用范围 | 用免疫学方法体外定量测定人血清和血浆的甲状腺素结合力。 | 对石蜡包埋切片、外周血样本中提取的人类基因组DNA的UGT1A1基因TA6/6、TA6/7、TA7/7基因型进行定性检测。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | M： 链霉亲合素包被的微粒(透明瓶盖)，1 瓶，12mL：链霉亲合素包被的微粒浓度0.72mg/mL；含防腐剂。 R1： 生物素化的T4-聚半抗原(灰盖)，1 瓶，18mL ；生物素化的T4-聚半抗原浓度70ng/mL；甲状腺素60 ng/mL；磷酸盐缓冲液100mmol/L，pH值7.0；含防腐剂。 R2：钌(Ru)标记的羊抗T4 抗体(黑盖)，1 瓶，18mL；钌(Ru)标记的羊抗T4抗体浓度120ng/mL，磷酸盐缓冲液100 mmol/L，pH值7.0；含防腐剂。产品有效期：2-8℃保存,有效期1 | 核酸扩增试剂、PCR对照品、Genscan对照品。产品有效期：-20℃条件下避光保存，12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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