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基本资料对比
器械名称 甲状腺素结合力检测试剂盒(电化学发光法)男性不育诊断筛查试剂盒
器械分类 进口器械进口三类
规格型号 200 测试/盒2次测试/盒
产家 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbHWinsconsin Pharmacal Company
适用范围 用免疫学方法体外定量测定人血清和血浆的甲状腺素结合力。该产品是一种作为男性精液中精子浓度的快速诊断男性生育能力的筛查试验。

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说明书对比
产品说明 试剂盒组成:试验板1块、蓝色溶液1瓶、透明溶液1瓶、透明的带盖液化瓶2只、滴棒2支。
用途 该产品是一种作为男性精液中精子浓度的快速诊断男性生育能力的筛查试验。
结构及其组成 M: 链霉亲合素包被的微粒(透明瓶盖),1 瓶,12mL:链霉亲合素包被的微粒浓度0.72mg/mL;含防腐剂。 R1: 生物素化的T4-聚半抗原(灰盖),1 瓶,18mL ;生物素化的T4-聚半抗原浓度70ng/mL;甲状腺素60 ng/mL;磷酸盐缓冲液100mmol/L,pH值7.0;含防腐剂。 R2:钌(Ru)标记的羊抗T4 抗体(黑盖),1 瓶,18mL;钌(Ru)标记的羊抗T4抗体浓度120ng/mL,磷酸盐缓冲液100 mmol/L,pH值7.0;含防腐剂。产品有效期:2-8℃保存,有效期1 试剂盒组成:试验板1块、蓝色溶液1瓶、透明溶液1瓶、透明的带盖液化瓶2只、滴棒2支。
使用方法
产品特点
注意事项

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

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