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基本资料对比
器械名称 甲状腺素结合力检测试剂盒(电化学发光法)呼吸道病原体谱抗体IgM检测试剂盒(间接免疫荧光法)
器械分类 进口器械进口器械
规格型号 200 测试/盒FI 2821-1001-16 M:10 x 01 (010) FI 2821-1002-16 M:10 x 02 (020) FI 2821-1001-17 M:10 x 01 (010) FI 2821-1002-17 M:10 x 02 (020)
产家 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH德国欧蒙医学实验诊断股份公司
适用范围 用免疫学方法体外定量测定人血清和血浆的甲状腺素结合力。该产品用于体外定性检测人血清或血浆中的抗常见呼吸道病原体的IgM抗体,包括呼吸道合胞病毒,腺病毒,流感病毒A型,流感病毒B型,副流感病毒,肺炎支原体,肺炎衣原体及嗜肺军团菌。

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 M: 链霉亲合素包被的微粒(透明瓶盖),1 瓶,12mL:链霉亲合素包被的微粒浓度0.72mg/mL;含防腐剂。 R1: 生物素化的T4-聚半抗原(灰盖),1 瓶,18mL ;生物素化的T4-聚半抗原浓度70ng/mL;甲状腺素60 ng/mL;磷酸盐缓冲液100mmol/L,pH值7.0;含防腐剂。 R2:钌(Ru)标记的羊抗T4 抗体(黑盖),1 瓶,18mL;钌(Ru)标记的羊抗T4抗体浓度120ng/mL,磷酸盐缓冲液100 mmol/L,pH值7.0;含防腐剂。产品有效期:2-8℃保存,有效期1 1. 生物载片:生物载片包括质控芯片和包被有病毒感染的细胞或病原体涂片的生物薄片;2.荧光素标记的羊抗人IgM抗体,直接使用;3. PBS盐,pH7.2;4. 吐温 20;5. 封片介质,直接使用;6. 盖玻片(62 mm x 23 mm);7. 产品说明书。产品有效期:生物载片与试剂2-8°C保存,试剂盒的有效期为自生产之日起的18个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法
产品特点
注意事项

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