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基本资料对比
器械名称 甲状腺素结合力检测试剂盒(电化学发光法)蓝怡 人绒毛膜促性腺激素-β亚基检测试剂盒(荧光磁微粒酶免法)
器械分类 进口器械进口器械
规格型号 200 测试/盒100次检测用量(20试剂Cup/板×5)
产家 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH上海蓝怡医药有限公司
适用范围 用免疫学方法体外定量测定人血清和血浆的甲状腺素结合力。本品用于体外定量测定血清或血浆中&;beta;-HCG的浓度。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明
用途 本品用于体外定量测定血清或血浆中&;beta;-HCG的浓度。
结构及其组成 M: 链霉亲合素包被的微粒(透明瓶盖),1 瓶,12mL:链霉亲合素包被的微粒浓度0.72mg/mL;含防腐剂。 R1: 生物素化的T4-聚半抗原(灰盖),1 瓶,18mL ;生物素化的T4-聚半抗原浓度70ng/mL;甲状腺素60 ng/mL;磷酸盐缓冲液100mmol/L,pH值7.0;含防腐剂。 R2:钌(Ru)标记的羊抗T4 抗体(黑盖),1 瓶,18mL;钌(Ru)标记的羊抗T4抗体浓度120ng/mL,磷酸盐缓冲液100 mmol/L,pH值7.0;含防腐剂。产品有效期:2-8℃保存,有效期1 每20个试剂杯并排放于一个试剂板上,并保存在铝制的防湿袋中。每次检测所用试剂主要包括以下几种:抗HCG-&;beta;鼠单克隆抗体固定化微球、抗HCG-β鼠单克隆抗体碱性磷酸酶联标记结合物。产品有效期:2-8℃避光保存,有效期:1年。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法
产品特点
注意事项

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