| 器械名称 | 同型半胱氨酸测定试剂盒(化学发光微粒子免疫检测法) | 丙型肝炎病毒抗体校准品 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 1×100测试/盒、4×100测试/盒 | 1瓶(4.0 mL/瓶) |
| 产家 | ||
| 适用范围 | 运用化学发光微粒子免疫检测技术(CMIA)，在ARCHITECT i 系统上定量测定人血清或血浆中的总L-同型半胱氨酸。 | 该产品用于在ARCHITECT i 系统上定性测定人血清和血浆中的丙型肝炎病毒抗体时,对系统进行校准。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 微粒子：1或4瓶(6.5 mL/瓶) S-腺苷-L-同型半胱氨酸抗体(小鼠，单克隆)包被的微粒子，储存于含有表面活性剂的Bis Tris缓冲液中。最低浓度：0.1%固体物质。防腐剂：叠氮钠和其他抗菌剂。结合物：1或4瓶(5.7 mL/瓶)吖啶酯标记的S-腺苷-L-半胱氨酸(SAC)结合物，储存于含有表面活性剂和蛋白(牛)稳定剂的柠檬酸盐缓冲液中。最低浓度：1 ng/mL.。防腐剂：ProClin 300。酶：1或4瓶(8.6mL/瓶)重组S-腺苷-L-同型半胱氨酸水解酶(SAHHase)，储存于4-(2- | 1瓶(4 mL) ARCHITECT丙型乙肝病毒抗体校准品,制备于复钙人血浆(灭活);校准品呈HCV抗体反应性。防腐剂:叠氮钠。产品有效期：在2-8℃保存,有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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