| 器械名称 | 尿液分析校准品 | 甲型肝炎病毒总抗体质控品 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 校准品1：230mL/瓶；校准品2：230mL/瓶；校准品3：230mL/瓶；校准品4：230mL/瓶。 | 阴性质控品:2×7.0 mL;阳性质控品:2×7.0 mL |
| 产家 | ||
| 适用范围 | 该校准品与CLINITEK ATLAS试纸一起使用，用于校准CLINITEK ATLAS全自动尿液分析仪。校准后，用户可获得尿液标本中颜色，浊度，葡萄糖， 胆红素，酮体(乙酰乙酸)，比重，潜血，pH值，蛋白，尿胆原，亚硝酸盐，白细胞和肌酐参数的结果。 | 用于在ADVIA Centaur系统上监测甲型肝炎病毒总抗体检测试验的性能。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 校准品1：0.20% w/v 磷酸二氢钾，0.18% w/v 氯化钠，0.10% w/v醋酸钠，0.80% w/v 尿素，防腐剂。 校准品2：2.00% w/v 磷酸二氢钾，1.80%w/v 氯化钠，1.00% w/v醋酸钠，8.00% w/v 尿素，防腐剂。 校准品3：0.50% w/v磷酸二氢钾，0.45% w/v 氯化钠，0.25% w/v醋酸钠，2.00% w/v 尿素，2.00% w/v葡萄糖，0.50% w/v牛白蛋白，防腐剂。 校准品4：0.01% w/v聚合物颗粒，表面活性剂和0.05% | 由阴性质控品2瓶、阳性质控品2瓶、质控品赋值单和条形码标签组成。成分为处理后的人血浆，HAV抗体阳性或阴性，添加叠氮钠(＜0.1%)。产品有效期：在2-8℃条件下保存，有效期18个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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