| 器械名称 | 前房型聚甲基丙烯酸甲酯人工晶体 | STAAR Surgical AG COLLAMER可植入接触镜(屈光晶体) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | PM613A | ICM 110、 115、120、125、130、135 |
| 产家 | 瑞士 STAAR Surgical AG | |
| 适用范围 | 该产品为成年人白内障摘除术后替代人眼晶状体进行屈光矫正的光学植入物，用于前房植入。 | 适用于成年人的中度至高度近视或远视，患者的眼内须有晶状体。用于近视和远视的度数范围分别为-3.0至-23.0和＋3.0至21.0。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | ||
| 用途 | 适用于成年人的中度至高度近视或远视，患者的眼内须有晶状体。用于近视和远视的度数范围分别为-3.0至-23.0和＋3.0至21.0。 | |
| 结构及其组成 | 该产品为单件式前房人工晶体，由晶体主体和支撑部分组成。由聚甲基丙烯酸甲酯材料制成；非折叠式；像质：分辨率不少于截至空间频率所限定的衍射极限的60%，所成像应无纹痕、鬼影或与球差无关的模糊效应；光焦度范围0.0D～+25.0D；400nm～800nm范围光平均透射率≥90%，300nm～370nm范围光透射率≤10%；经环氧乙烷灭菌，一次性使用。 | 产品由晶体主体和支撑部分构成，其中晶体主体与支撑部分为同种材料，一件式结构，可折叠；原材料由猪胶原和HEMA共聚物组成。折光率在35℃为1.453；UV光谱10％的截止位波长不小于375nm，1％的截止位波长不小于365nm；含水量34％±2％；已射线灭菌；植入部位：后房。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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