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基本资料对比
器械名称 椎间融合器(商品名:SYNTHES)血液透析用制水设备
器械分类 进口器械国产器械
规格型号 见附页RO-SPC-100、RO-SPC-250、RO-SPC-500、RO-SPC-750、RO-SPC-1000
产家 瑞士 Switzerland Synthes GmbH武汉科信科学仪器有限公司
适用范围 该产品适用于椎间融合,通过手术方法进行稳定性重建,防止脊椎不稳定性退变进一步发展。用于制备血液透析用水。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 该产品主要由液位控制子系统、搅拌子系统、加热子系统组成。具体元部件为:液罐、进水阀、排液阀、排液管道及快换接头、液位传感器、加热器、温度传感器、搅拌器、紫外灯、过滤器以及控制组件、操作显示组件、报警组件和专用软件等。性能:进水压0.1~0.5Mpa;进水量范围:0—500L;进水量误差:±2﹪。
用途
结构及其组成 根据使用部位分:颈椎椎间融合器、腰椎椎间融合器和腰骶椎椎间融合器。根据是否预填β-磷酸三钙人工骨分:普通椎间融合器和预填人工骨的椎间融合器。椎间融合器采用符合YY/T 0660的聚醚醚酮(PEEK)制造,内部嵌有符合ISO 5832-2的4级纯钛,符合ISO 5832-3的钛6铝4钒或ISO 5832-11的钛6铝7铌材质的显影钉。产品分灭菌和非灭菌包装。 性能结构:起动性能:设备在开机启动后5min内自动出水;产水量:在室温下,设备最小产水量不低于明示产水量的70%,明示产水量:RO-SPC-100 100L/h, RO-SPC-250 250L/h,RO-SPC-500 500L/h, RO-SPC-750 750L/h, RO-SPC-10001000L/h;电导率:设备在开机出水5min后,处理水的电导率≤20μs/cm;输出水质要求:a、微生物限量:输出端的处理水所含细菌总数应不超过100 CFU/mL,细菌内毒素应不超过1 EU/mL;b、化
使用方法
产品特点
注意事项

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