器械名称 | 椎间融合器(商品名:SYNTHES) | 分叉型覆膜支架及输送系统(商品名:Hercules) |
器械分类 | 进口器械 | 国产三类 |
规格型号 | 见附页 | L1(mm): 130-170; L2(mm): 15-20;L3(mm): 50-120;D1: (mm): 20、22、24、26、28、30、32、34;D2、D3、D4 (mm):12、14、16、18. |
产家 | 瑞士 Switzerland Synthes GmbH | 上海微创医疗器械(集团)有限公司 |
适用范围 | 该产品适用于椎间融合,通过手术方法进行稳定性重建,防止脊椎不稳定性退变进一步发展。 | 该产品主要用于腹主动脉瘤的介入治疗。适用于近端瘤颈大于15mm的肾下型腹主动脉瘤。 |
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产品说明 | 变高多棱小波段增加了近端的径向支撑力,使支架与血管更紧密地贴合,降低内漏的风险 变高支架段使分叉支架与血管形态自然贴合 短分支远端的导入伞使导丝和对侧分支的接入更为轻松和便捷 花冠结构扩大了近端的直径,与短支的衔接更加稳固 |
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用途 | ||
结构及其组成 | 根据使用部位分:颈椎椎间融合器、腰椎椎间融合器和腰骶椎椎间融合器。根据是否预填β-磷酸三钙人工骨分:普通椎间融合器和预填人工骨的椎间融合器。椎间融合器采用符合YY/T 0660的聚醚醚酮(PEEK)制造,内部嵌有符合ISO 5832-2的4级纯钛,符合ISO 5832-3的钛6铝4钒或ISO 5832-11的钛6铝7铌材质的显影钉。产品分灭菌和非灭菌包装。 | 本产品由覆膜支架和配套的输送器组成;覆膜支架由金属支架和覆膜移植物组成,采用自张式扩张系统;覆膜支架由二个单体构成:主体覆膜支架和分支覆膜支架;金属支架材料为镍钛合金材料和316L不锈钢材料组成;覆膜移植物材料为聚酯纺织材料(PET)。环氧乙烷灭菌。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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