器械名称 | 椎间融合器(商品名:SYNTHES) | 微创 远端保护器(商品名:Aether) |
器械分类 | 进口器械 | 国产三类 |
规格型号 | 见附页 | 见附页 |
产家 | 瑞士 Switzerland Synthes GmbH | 上海微创医疗器械(集团)有限公司 |
适用范围 | 该产品适用于椎间融合,通过手术方法进行稳定性重建,防止脊椎不稳定性退变进一步发展。 | 该产品用于颈动脉介入成型术和肾动脉介入成型术。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | 镍钛记忆合金骨架具有优异的弹性和柔软的支撑作用 中心对称的骨架设计保持良好的贴壁性 多个显影标记有效提高定位准确性 100μm微孔滤膜保持远端灌注且有效捕获栓子 TIP柔顺性、亲水性涂层及快速交换的输送系统提升穿越病变能力 导丝可延长设计可以术者中自由切换导丝长度(3000mm or 1800mm) |
|
用途 | 该产品用于颈动脉介入成型术和肾动脉介入成型术。 | |
结构及其组成 | 根据使用部位分:颈椎椎间融合器、腰椎椎间融合器和腰骶椎椎间融合器。根据是否预填β-磷酸三钙人工骨分:普通椎间融合器和预填人工骨的椎间融合器。椎间融合器采用符合YY/T 0660的聚醚醚酮(PEEK)制造,内部嵌有符合ISO 5832-2的4级纯钛,符合ISO 5832-3的钛6铝4钒或ISO 5832-11的钛6铝7铌材质的显影钉。产品分灭菌和非灭菌包装。 | 该产品由保护伞、导丝、外鞘管、延长段导丝和附件组成。 |
使用方法 | ||
产品特点 | 该产品用于颈动脉介入成型术和肾动脉介入成型术。 | |
注意事项 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。