| 器械名称 | 血透导管 | 人EGFR基因突变检测试剂盒(Taqman-ARMS法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | CS-22122-F，CS-22142-CF，CS-22142-F，CS-25142-CF，CS-25142-F，CS-26122-F，CU-22122-F， CS-25122-F， CU-23122-F，CU-25122-F，MC-22122-F，MC-25122-F | 12人份/盒,24人份/盒 |
| 产家 | 苏州工业园区为真生物医药科技有限公司 | |
| 适用范围 | 大口径双腔导管提供到达中心循环的静脉通路以管理快速血流、短期或急性血液透析、血液分离或过滤。可插入颈静脉，锁骨下静脉或股静脉。 | 该产品用于检测恶性非小细胞肺癌(NSCLC)患者癌组织中表皮生长因子受体(Epidermalgrowth factor Receptor，EGFR)基因的热点突变情况,可定性检测非小细胞肺癌(NSCLC)组织细胞中EGFR基因外显子19(2235-2249Del、2236-2250Del 、2236-2253Del、2239-2253Del、2240-2257Del)、外显子21(L858R，L861Q)的突变。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 抗感染血透导管套装包括血透导管、穿刺针、导丝、导管夹及固定夹、套管针、T型接头、扩张器、手术刀片、测压探针、辅巾、纱布、注射器、注射帽、三通。Arrow抗感染导管由带Blue Flex Tip的聚亚胺酯标准导管和抗感染涂层组成。导管表面涂有磺胺嘧啶银和洗必泰，产品一次性使用。 | 见附页产品有效期：-20℃±3℃避光储存，避免反复冻融，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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