| 器械名称 | 拜耳 ADVIA(r)120 TESTpoint 血细胞分析仪质控品 | 血液辐照器 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口三类 |
| 规格型号 | 低值质控品：1×4mL，4×4mL中值质控品：1×4mL，4×4mL高值质控品：1×4mL，4×4mL | XHBRⅠ-1000 |
| 产家 | Bayer HealthCare LLC | 山东新华医疗器械股份有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于监测ADVIA120血液分析仪和Technicon H系统分析仪的精确度和准确度。 | 用于血站或医院输血科，对血液进行辐照。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 产品组成成分：人红细胞，人白细胞和模拟血小板在防腐介质中。 | 产品标准：YZB/国1546-2003《血液辐照器》产品由主体、转台、源抽屉、被辐照物容器和电气控制系统组成，辐射源是铯-137，表面泄漏辐射剂量率应不大于3μGｙ/ｈ；吸收剂量及误差:被辐照容器中心点吸收剂量≤50Gｙ,误差不超过预置值的±10%；吸收剂量均匀性:被辐照物容器内各点吸收剂量应在-10%～+25%范围内均匀一致；辐照时间误差应不超过预置值的±1%。 |
| 用途 | 该产品用于监测ADVIA120血液分析仪和Technicon H系统分析仪的精确度和准确度。 | 用于血站或医院输血科，对血液进行辐照。 |
| 结构及其组成 | 产品组成成分：人红细胞，人白细胞和模拟血小板在防腐介质中。 | 产品由主体、转台、源抽屉、被辐照物容器和电气控制系统组成，辐射源是铯-137，表面泄漏辐射剂量率应不大于3μGｙ/ｈ；吸收剂量及误差:被辐照容器中心点吸收剂量≤50Gｙ,误差不超过预置值的±10%；吸收剂量均匀性:被辐照物容器内各点吸收剂量应在-10%～+25%范围内均匀一致；辐照时间误差应不超过预置值的±1%。 |
| 使用方法 | 该产品用于监测ADVIA120血液分析仪和Technicon H系统分析仪的精确度和准确度。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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| 产品特点 | 产品组成成分：人红细胞，人白细胞和模拟血小板在防腐介质中。 | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
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