| 器械名称 | Rapidsystem 全自动质控试剂盒 | CYP2C9和VKORC1基因多态性检测试剂盒(PCR-芯片杂交法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | Level 1:1×75mL，Level 2:1×115mL，Level 3:1×155mL Level A:1×60mL，Level B:1×60mL | 12人份/盒 |
| 产家 | Bayer HealthCare LLC | 上海百傲科技有限公司 |
| 适用范围 | 该产品与Rapidpoint 400系列和Rapidlab 1200系列危重症检测分析仪一起使用，对PH、pO2、pCO2、Na＋、K+、Ca2＋、Cl－、Lactate、Glucose、Hct项目进行自动质量控制并提供质控参数和参考范围。 | 该产品用于从病人外周血提取的基因组DNA中检测CYP2C9基因*2，*3等位基因型(分别对应CYP2C9基因430T和1075C突变)和VKORC1基因G-1639A基因型。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 产品组成成分：含有气体、盐类、缓冲液、表面活性剂、葡萄糖、乳酸、染料和防腐剂。 | 产品组成： WFR扩增液1、WFR扩增液2、WFR扩增液3、反应液A、反应液B、WFR基因芯片、WFR阳性对照、阴性对照液、BaiO(r)杂交显色试剂盒。产品有效期：-20℃贮存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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