器械名称 | 催乳素试剂盒 | 长城 α-羟丁酸脱氢酶测定试剂盒(α-羟基丁酸速率法) |
器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
规格型号 | 672238型:R1:6×5.0ml;R2:6×22.50ml*672239型:R1:1×5.0ml;R2:1×22.50ml | R1:24ml/瓶×2; R2:12ml/瓶×1R1:40ml/瓶×2; R2:10ml/瓶×2R1:60ml/瓶×2; R2:15ml/瓶×2R1:60ml/瓶×2; R2:30ml/瓶×1R1:80ml/瓶×2; R2:20ml/瓶×2 |
产家 | 拜耳诊断 | 保定长城临床试剂有限公司 |
适用范围 | 该产品是Bayer Corporation 生产的ACS:180全自动化学发光免疫分析仪随机试剂,在临床医学上用于对血清中催乳素的浓度进行测定。 | 定量测定人体血清中α-羟丁酸脱氢酶的活性 |
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产品说明 | 供体外测定血清HBDH的活性,用作心肌梗塞的诊断和疗效检测 | |
用途 | 定量测定人体血清中α-羟丁酸脱氢酶的活性 | |
结构及其组成 | 该产品由标记试剂(R1)、固相试剂(R2)组成。标记试剂成分:用吖啶翁酯标记的多克隆山羊抗人催乳素抗体、叠氮化钠和防腐剂;固相试剂成分:结合到顺磁性颗粒的单克隆小鼠抗人催乳素抗体、蛋白质稳定剂、叠氮化钠和防腐剂。 | 试剂盒由R1 、R2试剂组成:R :磷酸盐缓冲液 50mmol/L (pH7.5±0.1);α-酮丁酸3.3mmol/L;R :Tris缓冲液100 mmol/L (pH9.0±0.1);还原型β-烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NADH )0.3mmol。外观:R1:无色澄明液体,R2:无色或微黄色澄明液体。试剂空白吸光度:A≥1.0。试剂空白吸光度变化率:△A/min≤0.002。准确度:相对偏差(B)≤10%。线性范围:在50U/L~1000U/L范围内呈线性(37℃),r≥0.995。精密度:批内精密度 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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