| 器械名称 | 肌酸激酶同工酶活性测定试剂盒(酶法) | UQ尿质控液 |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 120测试/盒(4×30测试/盒) | 8mL/瓶、4mL/瓶 |
| 产家 | 桂林优利特医疗电子有限公司 | |
| 适用范围 | 该产品是一种在Dimension(r)全自动生化分析仪上进行的，用于定量检测人血清和血浆中肌酸激酶MB同工酶活性的体外诊断性试验。 | 适用于尿液分析仪(干化学)及配套尿试纸条检测系统的质量控制。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 检测孔1至检测孔3:NADP,ADP,AMP,二腺苷五磷酸(AP5A),N-乙酰-半胱氨酸,己糖激酶(酵母菌),G-6-PDH(细菌),EDTA,醋酸Mg和咪唑缓冲液。检测孔6:葡萄糖,磷酸肌酸,抗CK-M抗体(小鼠),醋酸Mg,3-(环己胺)-2-羟基-1-丙磺酸(CAPSO缓冲液)和EDTA。产品有效期：2-8℃条件下保存，有效期：12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 产品包含NO.Ⅰ(阴性质控液)、NO.Ⅱ(除VC项外阳性质控液)、NO.Ⅲ(VC项阳性质控液)。其中NO.Ⅰ由尿素、氯化钠及缓冲物等组成；NO.Ⅱ由牛血清白蛋白、牛血红蛋白、葡萄糖、亚硝酸盐及缓冲物等组成；NO.Ⅲ由抗坏血酸和缓冲物等组成。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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