| 器械名称 | 糖化血红蛋白质控品 | 甲型肝炎病毒总抗体测定试剂盒(化学发光法)(商品名：HAVT) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 2瓶正常质控品(复溶后0.25mL/瓶);2瓶异常质控品(复溶后0.25mL/瓶);1瓶复溶液(2.0 mL);4个滴管帽组件,3份说明书和1张正常/异常质控品卡(双面)。 | 检测试剂盒：100测试/盒 质控品：4×7.0 ml |
| 产家 | ||
| 适用范围 | 该产品为DCA糖化血红蛋白试剂盒的配套质控品，用于监测糖化血红蛋白检测试剂盒的精密度和准确性。同时，该产品也适用于RA/opeRA，ADVIA Chemistry和ADVIA IMS 系统糖化血红蛋白试剂盒，作为非定值质控。 | 该产品用于定性测定人血清中的甲型肝炎病毒总抗体(HAV总抗体)。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 冻干人血红细胞溶解液。复溶后，溶解于含0.09% w/v叠氮钠防腐剂的去离子水中。产品有效期：在2- 8°C的环境中保存，有效期36个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 产品组成： 1个ReadyPack(r)主试剂包，含ADVIA Centaur HAVT 标记试剂、固相试剂和抗原试剂 1个辅助试剂包，含有ADVIA Centaur HAVT 辅助试剂。 标准曲线卡、低浓度校准品、高浓度校准品、校准品定值卡。 阴性质控品、阳性质控品、质控品赋值单和条形码标签。产品有效期：检测试剂盒:12个月;质控品:18个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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