| 器械名称 | 促红细胞生成激素测定试剂盒(化学发光法) | α肿瘤坏死因子测定试剂盒(化学发光法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 200人份/盒(L2KEPN2)，600人份/盒(L2KEPN6) | 100人份/盒 |
| 产家 | ||
| 适用范围 | 该产品供IMMULITE2000分析仪用于体外诊断，用于血清或肝素化血浆内的促红细胞生成素(EPO)定量检测。 | 该产品用于定量检测血清或肝素化血浆中肿瘤坏死因子α(TNFα)含量。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | EPO包被珠(L2EPN12)：带条形码。200个包被珠，包被有来自链霉亲合素的抗配体。EPO试剂楔(L2EPNA2)：带条形码。11.5毫升的配体标记的小鼠抗EPO单克隆抗体及碱性磷酸酶(小牛肠)结合物,能够与小鼠抗EPO单克隆抗体结合，保存于缓冲液内。EPO校准品(LEPNL，LEPNH)：两个小瓶(高，低)包含冷冻的重组人类EPO，存储于非人类血清基质中，含防腐剂。产品有效期：2-8℃保存，12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | TNFα检测单位(LNF1)：每个带有条码的检测单位内有一个包被珠，包被有单克隆鼠抗TNFα抗体。 TNFα试剂楔(LNF2)：试剂楔带有条码。7.5mL碱性磷酸酶(小牛肠)标记的多克隆兔抗TNFα抗体缓冲液，含防腐剂。TNFα校正品(LNFL，LNFH)：两瓶(低、高)冻干的含TNFα的非人血清/缓冲液基质，含防腐剂。复溶每瓶加3.0mL蒸馏水或去离子水。轻轻翻转混匀直到冻干粉全部充分溶解。产品有效期：2～8℃保存，有效期：12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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