器械名称 | 促红细胞生成激素测定试剂盒(化学发光法) | 总三碘甲状腺原氨酸测定试剂盒(化学发光法) |
器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
规格型号 | 200人份/盒(L2KEPN2),600人份/盒(L2KEPN6) | 100人份/盒,500人份/盒 |
产家 | ||
适用范围 | 该产品供IMMULITE2000分析仪用于体外诊断,用于血清或肝素化血浆内的促红细胞生成素(EPO)定量检测。 | 该产品用于定量检测血清中三碘甲状腺原氨酸(T3)的循环总量。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | EPO包被珠(L2EPN12):带条形码。200个包被珠,包被有来自链霉亲合素的抗配体。EPO试剂楔(L2EPNA2):带条形码。11.5毫升的配体标记的小鼠抗EPO单克隆抗体及碱性磷酸酶(小牛肠)结合物,能够与小鼠抗EPO单克隆抗体结合,保存于缓冲液内。EPO校准品(LEPNL,LEPNH):两个小瓶(高,低)包含冷冻的重组人类EPO,存储于非人类血清基质中,含防腐剂。产品有效期:2-8℃保存,12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | Total T3检测单位(LT31):每个带有条码的检测单位内有一个包被珠,包被有单克隆鼠抗T3。 Total T3试剂楔(LT32):试剂楔带有条码。碱性磷酸酶(小牛肠)标记的T3,含防腐剂。 TotalT3校正品(LT3L,LT3H):两瓶(低、高),每瓶2.0mL,为含T3的经处理的人血清,含防腐剂。产品有效期:2~8℃保存,12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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