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基本资料对比
器械名称 促红细胞生成激素测定试剂盒(化学发光法)促甲状腺激素测定试剂盒(化学发光法)
器械分类 进口器械进口器械
规格型号 200人份/盒(L2KEPN2),600人份/盒(L2KEPN6)100人份/盒,500人份/盒
产家
适用范围 该产品供IMMULITE2000分析仪用于体外诊断,用于血清或肝素化血浆内的促红细胞生成素(EPO)定量检测。该产品用于定量检测血清促甲状腺激素(TSH)水平。

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 EPO包被珠(L2EPN12):带条形码。200个包被珠,包被有来自链霉亲合素的抗配体。EPO试剂楔(L2EPNA2):带条形码。11.5毫升的配体标记的小鼠抗EPO单克隆抗体及碱性磷酸酶(小牛肠)结合物,能够与小鼠抗EPO单克隆抗体结合,保存于缓冲液内。EPO校准品(LEPNL,LEPNH):两个小瓶(高,低)包含冷冻的重组人类EPO,存储于非人类血清基质中,含防腐剂。产品有效期:2-8℃保存,12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 TSH检测单位(LTS1):每个带有条码的检测单位内有一个包被珠,包被有单克隆鼠抗TSH。LKTS1:100个,LKTS5:500个;TSH试剂楔(LTS2):试剂楔带有条码。7.5mL碱性磷酸酶(小牛肠)标记的多克隆羊抗TSH缓冲液,含防腐剂。LKTS1:1个,LKTS5:5个;TSH校正品(LTSL,LTSH):两瓶(低、高)冻干的含人TSH的血清/缓冲液基质。每瓶加4.0mL蒸馏水或去离子水复溶。LKTS1:1套,LKTS5:2套。产品有效期:2~8℃保存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说
使用方法
产品特点
注意事项

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