| 器械名称 | 促红细胞生成激素测定试剂盒(化学发光法) | 非结合雌三醇测定试剂盒(化学发光法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 200人份/盒(L2KEPN2)，600人份/盒(L2KEPN6) | 100人份/盒, 500人份/盒 |
| 产家 | ||
| 适用范围 | 该产品供IMMULITE2000分析仪用于体外诊断，用于血清或肝素化血浆内的促红细胞生成素(EPO)定量检测。 | 供IMMULITE/IMMULITE 1000分析仪使用-用于血清内未结合型(游离)雌三醇的定量检测。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | EPO包被珠(L2EPN12)：带条形码。200个包被珠，包被有来自链霉亲合素的抗配体。EPO试剂楔(L2EPNA2)：带条形码。11.5毫升的配体标记的小鼠抗EPO单克隆抗体及碱性磷酸酶(小牛肠)结合物,能够与小鼠抗EPO单克隆抗体结合，保存于缓冲液内。EPO校准品(LEPNL，LEPNH)：两个小瓶(高，低)包含冷冻的重组人类EPO，存储于非人类血清基质中，含防腐剂。产品有效期：2-8℃保存，12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 非结合型雌三醇测试单元(LUE31)：每一种条形码标记的装置均包含包被有兔抗雌三醇抗体的的珠子。LKUE31：100单位，LKUE35：500单位。非结合雌三醇试剂楔(LUE32)：带条形码。7.5mL的碱性磷酸酶(来源于小牛肠粘膜)在缓冲液内与雌三醇结合。LKUE31：2个试剂盒，LKUE35：10个试剂盒。非结合雌三醇校正(LUE3L，LUE3H)：两个小瓶(高，低)，每瓶4毫升，其中非结合雌三醇溶解于人类血清基质中，含防腐剂。LKUE31：1个包装，LKUE35：2个包装。产品有效期：在2- 8°C |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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