| 器械名称 | 正常值复合质控品 | 补体C3c液体试剂盒(免疫透射比浊法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 1×5 ml; 6×5 ml; 20×5 ml | 118029910021：试剂1 5×25ml+试剂2 1×25ml ；118029910023：试剂1 1×1000ml+试剂2 1×200ml；118029910704：试剂1 8×50ml+试剂2 8×10ml；118029910717：试剂1 5×80ml+试剂2 5×16ml；118029910730：试剂1 4×20ml+试剂2 2×8ml；118029910735：试剂1 2×20ml+试剂2 1×8ml；118029910930：试剂1 4×20ml+试剂2 2×8ml |
| 产家 | 德国 GermanyDiaSys Diagnostic Systems GmbH | 德国 GermanyDiaSys Diagnostic Systems GmbH |
| 适用范围 | 用于对多种分析物进行体外定量测定时的质量控制。 | 用于免疫透射比浊法测定血清、血浆中补体C3c的含量。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 质控品是以人血清为基质的冻干质控血清,并包含人源性及动物源性纯化添加物、纯化药品和无机成分。产品有效期：保存于2～8℃,有效期为34个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 试剂1（R1）：TRIS缓冲液（pH7.5） 100mmol/L；氯化钠 320mmol/L；聚乙二醇（PEG）清洁剂，稳定剂 适量。试剂2（R2）：TRIS缓冲液（pH8.0） 100mmol/L；氯化钠320mmol/L；羊抗人C3c抗体和稳定剂 适量。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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