| 器械名称 | 癌抗原15-3测定试剂盒(化学发光微粒子免疫检测法) | 癌抗原125测定试剂盒(微粒子酶联免疫检测法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 100测试/盒,4x100测试/盒,500测试/盒 | 100测试/盒 |
| 产家 | ||
| 适用范围 | 利用化学发光微粒子免疫检测法(CMIA)在ARCHITECT i 系统上定量检测人血清和血浆中的 DF3限定抗原。 | 该产品运用微粒子酶免测定技术(MEIA)定量检测人血清中的CA 125含量。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 微粒子：1或4瓶(6.6 mL/100测试瓶；27.0 mL/500测试瓶) 包被了115D8 (小鼠，单克隆) 的微粒子，储存于含有蛋白(牛)稳定剂的TRIS缓冲液中。防腐剂: 抗菌剂。结合物：1或4瓶(5.9 mL/100测试瓶；26.3mL/500测试瓶) 吖啶酯标记的DF3 (小鼠，单克隆) 结合物，储存于含有蛋白(牛)稳定剂的磷酸盐缓冲液中。最低浓度： 0.05 μg/mL。防腐剂: 抗菌剂。产品有效期：2-8℃条件下保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | anti-CA 125(绵羊)包被微粒子，储存于TRIS缓冲液中；OC125抗体(鼠，单克隆)-碱性磷酸酶结合物，储存于含蛋白(牛和鼠)稳定剂的TRIS缓冲液中；样本稀释液，储存于含有羊血清的TRIS缓冲液中。产品有效期:2-8℃，8个月。附件:注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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