| 器械名称 | 胆固醇检测试剂盒(酶比色法) | 乙型肝炎病毒核心抗体IgM检测试剂盒(电化学发光法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 12 x 65 mL;6 x 258 mL;4 x 641 mL | 检测试剂盒：100测试/盒； 质控液：16 x 1.0mL |
| 产家 | 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH | 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH |
| 适用范围 | 在Roche全自动临床化学分析仪上，以酶学方法体外直接定量测定人血清和血浆中胆固醇。 | 用于在Elecsys和cobas e免疫分析仪上体外定性检测人血清或血浆中乙型肝炎病毒核心抗体IgM |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂1 PIPES缓冲液：75 mmol/L，pH6.8；Mg 2+：10 mmol/L；胆酸钠：0.2 mmol/L；4-氨基比林≥ 0.15 mmol/L；苯酚≥4.2 mmol/L；脂肪醇聚乙二醇酯：1 %；胆固醇酯酶 (假单胞菌属≥0.5 U/mL (8.33 μkat/L)；胆固醇氧化酶(大肠杆菌)≥ 0.15U/mL (2.5μkat/L)；过氧化物酶 (辣根)≥0.25U/mL (4.17μkat/L)；稳定剂；防腐剂。产品有效期：2-8℃,保存18个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | M：链酶亲和素包被的颗粒，R1：抗HBc IgM预处理液，R2：生物素化的抗人IgM抗体和Ru(bpy)32+标记的HBcAg；Cal1为阴性定标液(人血清基质)，Cal2为阳性定标液(人血清基质，含抗HBc IgM)；质控液1和2分别为8x1.0ml，阴性质控内含人血清成分，阳性质控内含人血清基质和抗HBcIgM。产品有效期：1.检测试剂盒：2-8℃保存，有效期15个月；2.质控品：2-8℃保存，有效期24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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